ما هو مرض ويلسون
مرض ويلسون قالت أخصائية التغذية “ربى مشربش”، يعتبر مرض ويلسون من الأمراض الجينية النادرة وهو مرض وراثي حيث يظهر هذا المرض عند الابن إذا كان الأب أو الأم حاملين لهذا الجين، ويتم اكتشافه في حالة التعرف على أعراضه من عمر 5 إلى 35 سنة. تكمن مشكلة مرض ويلسون في تراكم معدن النحاس في الجسم مما … اقرأ المزيد