مرض ويلسون قالت أخصائية التغذية “ربى مشربش”، يعتبر مرض ويلسون من الأمراض الجينية النادرة وهو مرض وراثي حيث يظهر هذا المرض عند الابن إذا كان الأب أو الأم حاملين لهذا الجين، ويتم اكتشافه في حالة التعرف على أعراضه من عمر 5 إلى 35 سنة. تكمن مشكلة مرض ويلسون في تراكم معدن النحاس في الجسم مما … اقرأ المزيد
مرض فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي من الأمراض الجينية التي تصيب خلايا الدم، وتتسبب في حدوث تغيرات في شكل وخصائص الخلايا، وتصبح منجلية الشكل بدل من الشكل المستدير الطبيعي، ويؤدي ذلك إلى زيادة لزوجة خلايا الدم، وصلابتها فيحدث انسداد في الأوعية الدموية، ومرض فقر الدم المنجلي من الأمراض المنتشرة في الهند، والسعودية، والبلدان الأفريقية … اقرأ المزيد